DESCRIZIONE DEL PRODOTTO
Viscodermo Hydrobooster è un dispositivo medico riassorbibile (gel sterile, apirogeno e fisiologico) da utilizzarsiper ripristinare l’idratazione intracutanea e per contribuire a migliorare lastruttura e l’elasticità della pelle.
El componente principal es un ácido hialurónico de la lista cruzada de origen no animal, producido por fermentación bacteriana.
Viscodermo Hydrobooster es un dispositivo médico inyectable indicado para la rypristina de la hidratación intracatania y para ayudar a mejorar el pavimento y la elasticidad de la piel.Es un skinbooster que, gracias a su propia regología y viscosidad, está diseñado específicamente para las áreas adecuadas de la cara, como el área periral y de ajuste.
Los resultados de la intervención dependen del tipo de piel A de la naturaleza de la imaginación.
Para ser vendido exclusivamente en una receta.El producto está destinado a ser de uso exclusivo por el personal médico.No use ninguno de los otros que no sean indicados en el folleto ilustrativo.
Métodos de uso
Preliminarmente a cualquier forma de intervención con Viscoderm Hydrobooster, el médico debe una anamnesis adecuada y una evaluación general de las condiciones del día, para garantizar la ausencia absoluta de contraindicaciones a la planta.
Se puede practicar anestesia local para tratamientos en el área del área del área, para garantizar una mejor comodidad del paciente.
El médico debe informar previamente al paciente sobre los métodos de intervención, su naturaleza, advertencias, precauciones y posibles resultados, sobre posibles respuestas adversas, en la duración del tiempo esperada y en caso de una intervención adicional para la fabricación y/o definición en detalle en detalle del resultado logrado.
El área de la intervención debe detenerse con soluciones antisépticas, diclorexidina libre y sales de amonio cuaternario, antes de continuar con el sistema.
Extraiga la jeringa de la ampolla, desenrosque la capucha y batir la aguja de aguja completa.Retire este último solo antes de la intervención.Sigue siendo la jeringa de vidrio y el bloqueo Luer entre el pulgar y el índice.Agarra la capucha de protección y desenrosque.Retire la autoestima e inserte el hilo del ego en el extremo de la jeringa. Vvi suavemente la aguja en el sentido de las agujas del reloj.Continúe atornillando hasta que el roscado entre en contacto con el cuerpo de la jeringa.Verifique que la agosia se insertó correctamente en el hilo.El incumplimiento de estas precauciones podría causar el riesgo de desprendimiento de la aguja y/o fugas desde el bloqueo Luer.
Viscodermo Hydrobooster se administra con agujas estériles que cumplen con los estándares Luer-Circle Normalizados, incluidos en el paquete.
El sistema debe llevarse a cabo en la dermis;Sin embargo, el procedimiento es a discreción del médico y depende de la corrección que desee hacer y el sistema del sistema adoptado.
Al final del procedimiento, es apropiado realizar un masaje delicado del área tratada.
La gradación volumétrica informada sobre las jeringas tiene un valor indicativo: la dosis que se utilizará para el caso individual es para la deducción del médico.
La periodicidad con la que repetir la intervención depende del factorización, con respecto a la fisiología del paciente (tipo de piel, metabolismo individual, anatomía, edad) y estilo de vida;Otro elemento a considerar estaba relacionado con las técnicas de inyección adoptadas.
El plan de tratamiento recomendado incluye 2 sesiones después de 2 meses el uno al otro.
Para mantener los resultados obtenidos, es apropiado repetir el esquema de delractamiento dos veces al año.
Componentes
Ácido hialurónico reticulado 25 mg/g.
Tampón fosfato, agua para soluciones inyectables 1.1 g.
Advertencias
Durante la intervención, las precauciones habituales deben adoptarse en el caso de los procedimientos forzados.Los riesgos son los comunes de infección relacionados con el tipo de datación.Viscodermo Hydrobooster no debe usarse en pacientes con:
• procesos infecciosos o inflamatorios cercanos al área de intervención;
• hipersensibilidad conocida por los queloides;
• Alergia a los componentes;
• Trastornos del sistema inmunitario;
• estados patológicos crónicos de la piel;
• Los trastornos nacidos por factores de coagulación o en el caso de las terapias del curso anticoagulantina.
El paciente debe evitar, cerca del tratamiento, la ingesta de sustancias (aspirina, F.A.N.S., vitamina E) que actúan sobre la influencia de la sangre, para minimizar la posibilidad de identificar o sangrar las áreas inyectadas.
El uso de Viscoderm Hydrobooster debe estar absolutamente excluido donde hay mamario, tendón, hueso, músculo.
Después del tratamiento, y hasta la absorción completa de hinchazón y enrojecimiento, el aprendizaje implantado no debe expuesto al calor excesivo (sol, asientos de bronceado UV, láser) ni frío intenso.
Después de usar para deshacerse de las agujas y jeringas de acuerdo con los procedimientos indicados para los desechos de desechos.
Como puede suceder en caso de inyección percutánea, se pueden registrar fenómenos:
• Reacciones inflamatorias (enrojecimiento, edema, etc.), a veces asociado con la picazón en el edolor con el toque;
• Hematomas;
• endurecimiento o nódulos en el punto de inyección;
• Coloración de decoración de la piel en el punto de inyección.
Estos fenómenos generalmente se resuelven en unos días.Si persisten en todo el tiempo, el paciente tendrá que recurrir rápidamente a su médico.
Viscodermo Hydrobooster debe usarse por vía intracatáne y no debe inyectarse neivasas de sangre.
No se conocen fenómenos de sobredosis o interacción con drogas.
No use embarazada.
Viscodermo Hydrobooster está disponible en paquetes desechables estériles.La reutilización del contenido para aplicaciones posteriores o en el paciente.
Una vez abierto, el producto debe usarse de inmediato.El exceso no se usa desechado.
No use el producto si el paquete está dañado.
No mezcle con otros inyectables, ni use otros sistemas de articulación de Aviscoderm Hydrobooster.
Proceda a la planta en el entorno aséptico observando las técnicas apropiadas.
Complete la etiqueta adhesiva presente en el paquete y aplíquela a la tarjeta mantenida en el estudio del médico.
Mantener fuera del alcance de los niños.
almacenamiento
Almacenar entre 2 ° C y 28 ° C.No congelar.No se exponga a fuentes de calor.
Formato
Paquete de 1.1 ml que contiene:
- Folleto ilustrativo;
- 1 ampolla sellada que contiene 1 jeringa estéril de 1.1 ml de preriempita monodosa/tacones adhesivos desechables que se aplicarán en la pestaña del paciente para la trazabilidad del programa;
- 2 agujas estériles 29 g x ½ ".